В Рязани стартовал пилотный проект по скринингу пациентов на выявление болезни Фабри. Эта уникальная работа началась в лаборатории медицинского университета при участии министерства здравоохранения Рязанской области.
Генетическая болезнь Фабри – инициатор преждевременной смерти. Среди редких заболеваний она считается одной из наиболее распространенных. По статистике Фабри есть примерно у одного человека из 80 тысяч, и выявить ее по симптомам не так уж сложно. Среди них – утолщение стенок левого желудочка, инсульты в молодом возрасте, патология периферических нервов, все – без видимой причины. Еще показаниями к исследованию могут стать хроническая болезнь почек и даже ряд особенностей внешности.
Анализ на выявление болезнь Фабри делается бесплатно. Исследования проводятся в два этапа: на первом пациент сдает кровь, и если исследования показывают зону риска, то человек нуждается в сдаче уже генетического анализа.
Сдать кровь можно в любой поликлинике.
Подробнее – в сюжете ТКР.
Фото: ТКР
14:06, 16 июня 2023